古力斯坦·卡迪爾
**維吾爾自治區人民醫院超聲科，** 烏魯木齊 830001
先天性心臟病(CHD)是先天性畸形中常見疾病之一。相關研究表明，先天性心臟病發病率約為0.09-1.3%，大多先天性心臟病患兒兒童時期死亡率較高[1]。超聲是現階段檢查診斷新生兒先天性心臟病的首選方案。常規超聲診斷胎兒CHD多檢測四腔心切面，但敏感性、預測性較低[2]。近年，心臟彩超已廣泛應用于CHD診斷。本研究旨在探析心臟彩超應用于新生兒先天性心臟病篩查中的臨床效果及價值，作報告如下。
1.1 一般資料 選取我院于2018年01月-2019年12月行收治的150例新生兒，男94例，女56例，體重1395-4214(2804.5±1409.5)g。
1.2 方法 使用設備為飛利浦CX50，新生兒置于仰臥位，于熟睡狀態時開展。超聲檢查切片為心底短軸、心尖五腔心切面、心尖四腔心及胸骨旁左室長軸。檢測新生兒的肺動脈主干內徑、主動脈竇部內徑、腔室內徑和左右室壁厚度。(1)腹部橫切面：明確胃泡、主動脈、下腔靜脈與脊柱的連帶性；
(2)上下腔切面：明確胎兒上下腔靜脈準確流入心房；
(3)四腔心切面：明確胎心朝向、肺血管與心臟連接以及心房與心室、動靜脈的連帶狀況，左右心房大小、心臟瓣膜以及其他組織結構是否正常。其心臟各指標水平由我院≥3名高年資影像學醫師采用雙盲法審片、判讀，記錄分析相關結果。
1.3 統計學方法 將數據納入SPSS22.0軟件中分析，率計數資料采用χ2檢驗，并以率(%)表示，(P＜0.05)為差異顯著，有統計學意義。
2.1 患兒心臟病變檢出情況 室間隔缺損：觀察組12例；
法洛四聯癥：觀察組9例；
房間隔缺損：觀察組7例；
動脈導管不閉：觀察組5例。
結果顯示，新生兒心臟病變檢出率為22%(33/150)。
2.2 病變患兒的預后情況 33例患兒均于出生后第2個月、第5個月回院復查，遵醫囑執行風控養護，自愈21例，占比63.64%；
行手術治療康復7例，占比21.12%；
手術治療未治愈但不見并發癥5例，占比15.15%。
胎兒心臟心血管于成熟發育過程中，某一環節出現功能性障礙，或新生兒出生前心臟發育本應早期閉合通道、未及時閉合等均是先天性心臟病誘因[2]。該病對于新生兒的生長發育及生命安全均存在嚴重威脅。現階段先天性心臟病患兒發病率不斷增長，而同時醫療水平不斷提升，孕婦通過產前檢查、新生兒先天性心臟病等早期篩查診斷等進一步提高先天性心臟病檢出率，為心臟病心臟病預防及早期治療效果提升提供更大可能。
傳統檢查多開展常規產前三級超聲篩查，漏診率較高，存在較大局限性。心臟彩超是基于超聲檢查之上予以多層次、多維度檢查患兒先天性心臟病的診斷方式[3]。其將腹部超聲探頭置于小兒腹部，根據先心病“三節段”系統診斷理念。廣泛掃查心臟部位狀況，獲取超聲圖像，清晰顯示胎兒心臟結構，直觀心臟是否具有畸形問題，同時可觀察心臟各個切面狀況，加之測定超聲參數，以此明確胎兒心臟是否具有異常狀況。其超聲檢查便捷性高、對影像學醫師技術要求相對不高，判讀、分析結果較簡單，臨床得到廣泛應用。
本次研究結果表明，新生兒心臟病變檢出率為22%(33/150)。正常新生兒降生后動脈導管、卵圓孔均會迅速閉合，同步建立血液循環。而罹患先天性臟病患兒此時即會出現反向病變，如動脈導管不閉。此外，本次研究33例患兒在第3個月、5個月復查預后狀況顯示，自愈21例，占比63.64%；
行手術治療康復7例，占比21.12%；
手術治療未治愈但不見并發癥5例，占比15.15%。可提示先天心臟病預后情況相對樂觀，根據患兒病情制定針對性的康復養護方案，很大程度上可實現自愈，部分患兒經手術治療可實現治愈。
綜合所述，心臟彩超篩查新生兒先天性心臟病可精確檢出心臟病變，有助于及早檢出疾病及時治療，切實保障患兒安全，臨床具推廣應用價值。
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